Último café científico “Avanzamos contigo y por ti” sobre trastornos de la conducta

cafecientific_subhome.aiEl 26 de mayo a las 18:00h en el Parque de Investigación Biomédica de Barcelona (PRBB) tendrá lugar la última sesión del ciclo de “Cafés Científcos sobre Enfermedades Raras: Avanzamos contigo y por ti” con una sesión dedicada a los trastornos de la conducta.

En esta ocasión el café científico contará con la presencia de Rafael Maldonado, líder del Laboratorio de Neurofarmacología (UPF); Luis Alberto Pérez Jurado, jefe de la Unidad de Genética Humana y Médica, e Ivon Cuscó, investigadora principal en la misma Unidad. El café contará también con la responsable de la delegación catalana de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER Cataluña), Anna Ripoll, que moderará la sesión.
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La discapacidad intelectual centra el segundo café científico sobre enfermedades raras de la UPF

cafecientific_2El próximo viernes, 26 de febrero, tendrá lugar la segunda sesión de la iniciativa “Avanzamos contigo y por ti: Cafés Científicos sobre Enfermedades Raras”. En esta ocasión el tema central será la discapacidad intelectual y contará con la participación de Andrés Ozaita, investigador principal del Laboratorio de Neurofarmacología del Departamento de Ciencias Experimentales y de la Salud (DCEXS) de la UPF; Victoria Campuzano, investigadora de la Unidad de Genética del DCEXS y miembro del Centro de Investigación Biomédica En Red Enfermedades Raras (CIBERER); Gemma Aznar, médica adjunta en la consulta de neuropediatría del Hospital del Mar y en la Unidad de Epilepsia del mismo hospital, y Óscar García, coordinador del Grupo de Investigación en Infancia y Entorno del Programa de Neurociencias del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (IMIM).
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Primera sesión del ciclo de cafés científicos “Avanzamos contigo y por ti” sobre enfermedades raras

cafecientific_subhome.aiEl próximo 24 de noviembre comienza el ciclo “Avanzamos contigo y por ti: Cafés Científicos sobre Enfermedades Raras“, organizado por el Departamento de Ciencias Experimentales y de la Salud (DCEXS) de la Universidad Pompeu Fabra (UPF) y ganador del Concurso de Responsabilidad Social Universitaria convocado por el Consejo Social de la UPF.

El primer café, centrado en las afectaciones neuromusculares, tendrá lugar en el campus de la Ciutadella de la UPF. En esta sesión participarán los investigadores Pura Muñoz-Cànoves, líder de la Unidad de Biología Celular del DCEXS, Jaume Colomer, jefe de la Unidad de Patología Neuromuscular del Hospital Sant Joan de Déu, Eduard Gallardo Vigo, investigador senior del Laboratorio de Enfermedades Neuromusculares de del Institut de Recerca de l’Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, y Jordi Díaz Manera, neurólogo adjunto de la Unidad de Enfermedades Neuromusculares del mismo hospital. Anna Ripoll, delegada de la Federación Española de Enfermedades Raras en Cataluña (FEDER) como moderadora de la sesión.
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El proyecto sobre Enfermedades Raras gana el concurso de Responsabilidad Social Universitaria UPF

De pie Gema Revuelta y Fina Lorente, sentadas Marta Llauradó y Carolina Pozo
De izquierda a derecha, de pie Gema Revuelta y Fina Lorente. Sentadas Marta Llauradó y Carolina Pozo

El Consejo Social de la Universidad Pompeu Fabra presenta cada año el concurso de Responsabilidad Social Universitaria, que busca contribuir en la implantación de nuevas iniciativas en este ámbito. Este año, el proyecto “Avanzamos contigo y por ti: Cafés Científicos sobre Enfermedades Raras”, liderado por Fina Lorente, directora del Campus Mar, y Gema Revuelta, directora del Centro de Estudios de Ciencia, Comunicación y Sociedad (CCS-UPF), ha sido seleccionado  ganador. Carolina Pozo, corresponsal de comunicación del Campus Mar, y la alumna de tercer curso del grado en Biología Humana (UPF) Marta Llauradó participan en la organización del proyecto.

“Avanzamos contigo y por ti” es un homenaje a todas aquellas personas que participan en la investigación sobre las enfermedades raras, en especial a los voluntarios, que en la mayoría de los casos colaboran en la investigación sabiendo que no se beneficiarán ellos personalmente, sino que su ayuda servirá para futuras generaciones. Mediante reuniones informales alrededor de un café, el proyecto busca acercar pacientes y científicos, así como voluntarios, familiares, personal sanitario, asociaciones de pacientes, fundaciones benéficas, filántropos que apoyan la investigación y personas de la sociedad en general que muestren curiosidad.
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Spillover: Animal Infections and the Next Human Pandemic

.He’s like the “Indiana Jones” of science writers. He puts on his boots, his comfortable clothes and goes out to the world (always carrying a notepad, of course). But he does not seek for historical items but historical and future diseases.

In Spillover: Animal Infections and the Next Human Pandemic, the last book of David Quammen, the author shadowed scientists into the field-a rooftop in Bangladesh, a forest in the Congo, a Chinese rat farm, a suburban woodland in Duchess County, New York-and through their high-biosecurity laboratories.
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Las enfermedades raras, a debate

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“¿Cuál es el presente y el futuro de las enfermedades raras? Del laboratorio a la consulta” es el título del próximo Calaix de Ciència, que se celebrará el 31 de mayo a las 7 de la tarde en el Auditorio del Campus de la Comunicación de la Universitat Pompeu Fabra (UPF). Un acto, gratuito y abierto al público, coorganizado por la Asociación Catalana de Comunicación Científica (ACCC) y el Observatorio de la Comunicación Científica (OCC) de la UPF.

En el debate se pondrán sobre la mesa temas como las diferencias entre enfermedades raras y enfermedades comunes o el papel de los médicos, investigadores y asociaciones.

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